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細胞株鑒定


服務介紹  Service Introduction


       細胞系作為正?;蚰[瘤組織的模式細胞被廣泛應用于科學研究和藥物開發,但細胞系被錯誤鑒定和交叉污染的現象,一直普遍存在。NIH 和 ATCC 近兩年都對此發出呼吁,要求研究者對細胞進行鑒定。STR 基因分型方法是進行細胞交叉污染和性質鑒定的最有效和準確的方法之一,STR 基因分型應用于細胞鑒定已被 ATCC 等機構強烈推薦。


服務優勢  Service Advantages


        高度豐富信息:同時分析多個 STR 基因座,可以準確的判斷細胞類型和交叉污染。 

       高通量和系統化平臺:采用自動化分析系統可大量檢測及數據分析,結果更加準確、客觀。


技術流程 Technical Procedures



細胞系流程圖.jpg

位點信息


D5S818D13S317D7S820D16S539VWATH01TPOXAmelogenin    (性別位點)
CSF1POD3S1358Penta ED2S441D2S1338Penta DD10S1248
D19S433D21S11D18S51D6S1043D8S1179D12S391FGA

  21個基因座檢測,1個性別基因座,信息量更加豐富,滿足更高準確性要求。



服務價格和實驗周期  Pricing Information And Turnaround Time


      細胞株鑒定:1200 元 / 株。

     實驗周期:10 個工作日,提供細胞STR分型圖和分型鑒定報告(中英文),送樣說明及注意事項請閱讀鑒定委托書。


     細胞株鑒定訂單下載:IGE-細胞STR株鑒定委托書.doc



檢測報告樣式(部分)

艾基生物服務手冊-2!@#$%^&_()_ +.png


附:細胞收集步驟:


【收集貼壁細胞步驟】

  kyfwtx.png  移除細胞培養基;

  kyfwtx.png 沿著培養皿壁緩慢加入 PBS(無鈣鎂離子),勿將細胞沖離培養皿,溫和晃動培養皿,清洗細胞表面;

  kyfwtx.png 移除 PBS;

  kyfwtx.png 加入細胞消化液(如胰蛋白酶等),使消化液能覆蓋所有細胞,在 37℃孵育 2-3 min,溫和晃動培養皿直到細胞開始剝離培養皿; 

  kyfwtx.png  加入培養基終止消化,溫和重懸細胞;

  kyfwtx.png 200× g,離心 10 min,收集細胞;

  kyfwtx.png 移除上清液,用 PBS 清洗細胞沉淀兩次;

  kyfwtx.png 最后 200× g,離心 10 min,收集細胞沉淀。

【收集懸浮細胞步驟】

  kyfwtx.png  將細胞懸液轉移至離心管中;

  kyfwtx.png 200× g,離心 10 min,收集細胞;

  kyfwtx.png 移除上清液,用 PBS 清洗細胞沉淀兩次;

  kyfwtx.png 最后 200× g,離心 10 min,收集細胞沉淀。



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